这个质促中心正式揭牌成立！

日前，“ECD2025国际视野下的(de)研究机构治理与伦理质量促进会议”在上海举行。会上，上海市(shànghǎishì)(shànghǎishì)临床研究伦理审查质量促进中心(zhōngxīn)（以下简称“质促(zhìcù)中心”）正式揭牌成立，标志着上海在科技伦理治理体系建设(jiànshè)方面迈出重要一步。上海市卫生健康委员会主任闻大翔为本次会议致辞。市卫健委副主任胡鸿毅、徐汇区副区长罗华品、上海市药监局副局长张清等领导出席活动。

新成立(chénglì)的(de)质促中心(zhōngxīn)依托于上海医药临床研究(yánjiū)中心，由市卫健委和徐汇区人民政府共建。质促中心致力于提升本市医疗卫生机构伦理审查(shěnchá)(shěnchá)能力，加强伦理审查质量(zhìliàng)督导，推动伦理审查同质化发展，促进(cùjìn)高水平研究落地，进一步辐射引领长三角地区临床研究伦理工作，推进长三角区域协作互认。中心将建立全市统一的伦理审查质量评价体系，制定分层分类的质控标准(biāozhǔn)；开展分级分类培训，通过专业化、系统化的培训提升医疗机构伦理委员会的审查水平；加强质量督导与区域协同，定期开展评估(pínggū)督导，推动审查结果互认，促进长三角地区伦理审查同质化发展。通过标准化、规范化建设，全面提升本市医疗机构伦理审查质量和效率，为生物医药创新提供坚实保障。

针对产业(chǎnyè)需求，质促中心将推出多项创新(chuàngxīn)服务：建立多中心临床研究伦理审查协调机制，解决企业多中心研究面临的伦理审查标准不统一、重复审查等问题；开设高风险创新项目协调机制，为重点药械研发项目提供专业(zhuānyè)支持；推动长三角区域伦理审查互认，降低企业研发成本。这些举措有望(yǒuwàng)显著缩短新药(xīnyào)研发周期，为上海(shànghǎi)生物医药产业发展提供有力支撑。

质促中心特别设立高风险项目科技伦理复核机制，针对(duì)(zhēnduì)基因治疗、人工智能辅助诊疗等前沿技术领域(lǐngyù)的(de)临床研究项目，中心将组建由医学、伦理学、法学(fǎxué)等多学科专家组成的复核委员会，提供二次伦理复核，主要包括对重大创新项目开展科学性及伦理合规性复核、建立快速响应通道，为重点项目提供专项支持(zhīchí)、制定高风险项目伦理审查操作指南等。

会议期间还举行了《胡庆澧传》（再版）和《研究机构良好治理实践(shíjiàn)国际准则》（GGPRI）中文版的(de)新书发布仪式。GGPRI中文版的发布为我国研究机构治理提供(tígōng)了国际最新标准参考，而《胡庆澧传》则系统呈现了这位中国(zhōngguó)医学伦理奠基人的学术思想和实践成果。

质促中心(zhōngxīn)主任方秉华表示，中心将充分发挥“平台、纽带、智库”作用，秉持“规范(guīfàn)、高效、创新、服务”的理念，为提升上海临床研究伦理审查水平，促进(cùjìn)生物医药创新营造良好生态。据悉(jùxī)，中心将重点建设标准化体系、专业化队伍和服务产业的协调机制，努力打造具有(jùyǒu)国际影响力的伦理审查质量标杆。

会议由上海医药临床研究中心、上海市(shànghǎishì)临床研究伦理委员会、上海市医学会医学研究伦理学专科分会联合主办，来自国际医学科学组织理事会、欧洲伦理委员会联盟等国际组织的专家，以及(yǐjí)国内知名医疗机构、科研院所的代表100余人参加了(le)本次(běncì)会议。